De faktorer, der påvirker opløsningen af en kromatografisk søjle, er typen og egenskaberne af den stationære fase (partikelstørrelse, partikelstørrelsesfordeling osv.), pakningsforhold, søjlelængde, type og strømningshastighed af den mobile fase og egenskaberne ved de stoffer, der bruges til at måle kolonneeffektiviteten. detaljer som følger:
(1) Den kromatografiske længde og fyldstoffets egenskaber, jo længere den kromatografiske søjle er, jo bedre er analysen mellem komponenterne, men jo længere den kromatografiske søjle er, jo større er trykfaldet, og indgangstrykket er begrænset. Hvis søjlen er for lang, vil trykforholdet mellem indløb og udløb stige, hvilket vil påvirke adskillelsen af kromatografiske toppe;
(2) Partikelstørrelsen af den kromatografiske søjlepakning er også hovedfaktoren. Jo finere partiklerne er, jo bedre opløsning på grund af stigningen i overfladearealet, men jo finere partikler vil øge kolonnens tryktab, hvilket også vil have en negativ effekt;
(3) Søjletemperaturen har også stor indflydelse på analysen af væskekromatografen, fordi gassens opløselighed i væsken eller graden af adsorption på den faste overflade aftager med stigningen i temperaturen. I gas - væskekromatografisk analyse, når temperaturen overstiger en vis temperatur, fordamper statiske væsker normalt fra kolonnen, så prøvens kogepunkt skal tages i betragtning, når kolonnetemperaturen vælges. Generelt er det lidt lavere end gennemsnitsværdien af prøvens kogepunkt;
(4) Påvirkningen af typen af gaskromatografbærergas. De almindeligt anvendte bæregasser er N2, H2, He, Ar osv. Blandt dem er molekylvægten af H2 og He-gas lille, hvilket er befordrende for at forbedre analysehastigheden, men mediet med højere koncentration er let at danne diffusion i det, hvilket påvirker graden af adskillelse, så i selve målingen bruges Medium H2 og He gasser generelt i områder med lav medium koncentration og øger deres flowhastighed for at reducere påvirkningen af diffusion. Fordelene ved gasser med større molekylvægte som N2 og Ar er, at diffusionseffekten er lille, og ulempen er, at trykfaldet i søjlen er stort, og flowhastigheden er langsom, det vil sige, at analyseperioden er lang;
(5) Indflydelse af bæregasstrømningshastighed. Mediets opholdstid på den stationære fase afhænger hovedsageligt af selve mediets egenskaber (flygtighed, polaritet osv.) og strømningshastigheden af bæregassen. Derfor påvirker strømningshastigheden direkte graden af adskillelse;
(6) Indflydelsen af injektionstid og injektionsvolumen. Injektionstiden skal være så kort som muligt. I princippet vil øjeblikkelig injektion forbedre opløsningen. Injektionsvolumenet skal være så lille som muligt, men skal kunne identificeres af detektoren.
Derfor kan forbedringen af den kromatografiske søjleopløsning opnås ved at øge søjlelængden, reducere injektionsvolumenet, reducere bæregasstrømningshastigheden, sænke den kromatografiske søjletemperatur, øge fordampningskammertemperaturen og reducere systemets dødvolumen.